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眼科手術(shù)器械(商品名:AESCULAP) Surgical Instruments - Ophthalmic

批準日期: 2008-11-11
有 效 期: 2012-11-11
變更日期: 2010-01-05
產(chǎn)品介紹:
【注冊號】 國食藥監(jiān)械(進)字2008第1043173號(更)
【生產(chǎn)地】 德國 Am Aesculap-Platz , 78532 Tuttlingen, Germany
【生產(chǎn)商】 AESCULAP AG
【適用范圍】 該產(chǎn)品適用于眼科手術(shù)。
【性能及組成】 該產(chǎn)品為可重復使用的眼科手術(shù)器械,使用前需消毒滅菌,由符合YY/T0294.1-2005的不銹鋼材料制成。所用的不銹鋼代碼為B。
【規(guī)格型號】
【產(chǎn)品標準】 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 4747-2008《眼科手術(shù)器械》
【售后服務(wù)機構(gòu)】貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司
【注冊代理】 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司北京分公司
【備注】 生產(chǎn)企業(yè)名稱由“Aesculap AG & Co.KG,.”變更為“Aesculap AG”;國食藥監(jiān)械(進)字2008第1043173號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2008第1043173號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。

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